نقل الصفات الوراثية من الوالدين إلى الأبناء، وبما أن معظم صفات الأب موجودة أيضاً في الابن والتي تتمثل في الصفات الشخصية، سنناقش اليوم الكثير من المعلومات حول هذا الأمر على الموقع أو على سبيل المثال العين اللون ولون البشرة والشكل والعديد من الخصائص.
إقرأ أيضاً:
جدول المحتويات
وراثية
ولشرح كيفية انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء، يجب أن نتعرف على ما هي الوراثة كما يلي:
- إن العامل الرئيسي الذي يؤدي إلى انتقال السمات الوراثية من الآباء إلى الأبناء هو علم الوراثة، وهو علم مرتبط بالكثير من المعارف الأخرى المتعلقة بالطب البيطري أو الجنس البشري، بما في ذلك الطب.
- وهذا العلم لا يشرح فقط كيفية حدوث عملية الانتقال من الأب إلى الابن، بل يشرح أيضًا سبب تشابه الأفراد مع عائلة واحدة.
نقل الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء
ويمكن تفسير كيفية انتقال الخصائص الوراثية من الآباء إلى الأبناء بكل بساطة على النحو التالي:
- عدد الكروموسومات في الخلايا
- أثناء الإخصاب، تتحد البويضة والحيوانات المنوية.
- يتم تخصيب البويضة بـ 46 كروموسومًا، واحدًا عند إطلاقها.
- يصل عدد الجينات التي يحملها الكروموسوم إلى الآلاف.
- أما النوكليوتيدات فيتميز زوج من الجينات باحتوائها.
- يتم تقسيم الصفات الوراثية بحيث يكون لكل من الوالدين النصف فقط.
- يكتسب الجنين السمات من خلال أنواع من الجينات التي تفصل بين الجينات السائدة أو المتنحية.
- جنس الطفل هو العامل الرئيسي الذي يحدد ما إذا كان هو الأب وليس الأم.
انتقال الصفات الوراثية من الأم
ورغم أن الصفات المتنحية لا توجد في الأمهات أكثر بكثير من الآباء، إلا أن هذه الصفات يمكن أن تنتقل بسهولة إلى الأبناء ونوضحها في السطور التالية:
- وبما أن الرجال لديهم كروموسوم X واحد فقط وكروموسوم Y واحد، فإن جميع الخصائص التي يحملها كروموسوم X تنتقل إلى الرجل عن طريق الأم.
- ولذلك نتعلم أن النساء اللاتي يحملن الكروموسوم XX يحملن جميع صفات والديهن، وأن الأب يشترك في الكروموسوم X مثل الأم.
- من المعتقدات الطبية الشائعة أن كلا من الصلع والعمى غالبًا ما ينتقلان عن طريق السمات الوراثية للأم.
نقل الصفات الوراثية من جهة الأب
وبينما نعرض انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء، يمكننا أيضًا عرض انتقال الصفات الوراثية من جهة الأب على النحو التالي:
- وهناك بعض الخصائص، مثل الذكاء، تنتقل إلى الطفل عن طريق الأب.
- ويمكن أيضًا أن ينتقل الجين المسؤول عن الكتابة باليد اليسرى أو اليمنى عن طريق الأب.
- بشكل عام، يحمل الرجال صفاتهم الذكورية من والدهم لأن الرجال، وليس النساء، يرثون كروموسوم Y.
إقرأ أيضاً:
تعريف الكروموسومات
ويمكن توضيح بعض المعلومات عن الكروموسومات من خلال:
1- تعريف الكروموسومات
- تحتوي الأحماض النووية على المادة الوراثية التي تشكل كل زوج من الكروموسومات وتشكل أساس الجينات.
- الكروموسومات وفيرة في البشر ولها العديد من الميزات المحددة. تم اكتشافه في القرن التاسع عشر.
- ومن هذا يفهم أن الكروموسومات هي الحمض النووي الذي يلعب دورا هاما في تكوين الخلايا.
2- أنواع الكروموسومات
عند العديد من الأنواع، تنقسم الكروموسومات، وبالتالي تنتقل الصفات الوراثية بشكل مختلف من الآباء إلى الأبناء، وهو ما يمكن تفسيره على النحو التالي:
- الكروموسومات الجسدية: ويمثل هذا النوع شكل العين أو الأنف أو الارتفاع، وينطوي على نقل كل ما يميز الأب جسديًا وينتقل إلى الابن.
- الكروموسومات الجنسية: ويمثلها مرض وراثي مثل عمى الألوان.
- الكروموسومات المتأثرة بالجنس: لا علاقة لها بالجنس، مثل الصلع.
إقرأ أيضاً:
الصفات الوراثية
أثناء شرح انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء، لا بد أن نتعرف على الصفات الوراثية النادرة والمهيمنة على النحو التالي:
الصفات الغالبة
- هذه هي السمات التي يمكن نقلها من كلا الوالدين وتشمل “الشعر المجعد ولون العين وما إلى ذلك”. ويتضمن ميزات مثل.
- إذا كان الأب لديه عيون بنية والأم لديها عيون خضراء، فمن الطبيعي أن يكون لدى الأطفال عيون بنية أيضًا.
- إلا أن كون عيون الطفل خضراء يدل على وجود جين متنحي لدى الأب يحمل لون العين الخضراء، وهذه إحدى الحالات القليلة.
- ولهذا السبب يستخدم علماء الوراثة مخطط “مربع بانيت” المصمم خصيصًا لتحديد احتمالية انتقال السمات من الآباء إلى الأطفال.
الصفات الوراثية النادرة
- ومن الواضح أن بعض الصفات المتنحية تكون موروثة من الوالدين.
- وكذلك غلبة إحدى السمات على الأخرى، مثل “الصمم والمهق”.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن إجراء الاختبارات الجينية على جميع الأزواج لتحديد مدى حدوث أي اضطراب وراثي ينتقل إلى أطفالهم.
زواج الأقارب والأمراض الوراثية
ننصحك بالقراءة
وبطبيعة الحال، يرغب الكثير من الناس في معرفة ما إذا كان زواج الأقارب هو السبب الرئيسي لانتقال المرض، وسنوضح ذلك فيما يلي:
- إذا كانت الخصائص الوراثية للأقارب مستقرة، فهذا يعني أن الزواج مفيد.
- إذا كان هناك أمراض يمكن أن تنتقل إلى الجنين، فإنها قد تسبب ضررا.
- فبينما تصل نسب التشابه بين الشخص وأبناء عمومته وأعمامه إلى 5%، تصل هذه النسبة إلى 25% للشخص وأجداده وعماته وأعمامه.
- ليست كل الأمراض التي تصيب الجنين ناجمة عن زواج الأقارب، ولكن هناك أسباب أخرى، مثل الالتهابات أو المشاكل أثناء الحمل.
نصيحة لزواج الأقارب
ونود أن نوضح أن الزواج بين الأقارب ليس محرماً وما عليك إلا اتباع التوصيات التالية:-
- بادئ ذي بدء، عليك أن تذهب إلى عالم الوراثة.
- يحتاج كل من الأولاد والبنات إلى الخضوع لبعض الاختبارات التي أوصى بها الطبيب.
- وفي حالة وجود مشكلة في الأسرة يجب استشارة الطبيب حتى يتم اتخاذ الإجراءات الصحيحة.
الأمراض الوراثية الموروثة
يتأثر ملايين الأشخاص بالتركيبة الجينية التي تنتقل من جيل إلى جيل، ويمكن أن تنتقل جميع أنواع الأمراض الوراثية من الجد إلى الأب ومن هناك إلى الطفل.
عندما نتحدث عن انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء، أين يمكن أن نقدم الأمراض الوراثية الوراثية والتي نقتصر عليها:
إدمان الكحول
- الإدمان مرض يمكن أن ينتقل عن طريق البنية الجينية.
- ومع ذلك، لم يتم تحديد الجينات الوراثية لإدمان الكحول.
سرطان الثدي والقولون
- إذا كان هناك تاريخ عائلي للإصابة بسرطان القولون، فإن خطر الإصابة بسرطان الثدي يزداد.
- ومع ذلك، هذا ليس هو المحدد الأساسي للإصابة حيث أن هناك العديد من الأسباب الأخرى.
- واحدة من كل 9 نساء معرضة للإصابة.
الوزن الزائد والسمنة
- وهو من الأمراض المنتشرة بشكل واسع عن طريق الصفات الوراثية في الولايات المتحدة.
- وهو من الأمراض التي يصعب السيطرة عليها لأنه يمتلك بنية وراثية معقدة للغاية ودوافع وراثية.
- لم يتم إجراء أي بحث حول هذا المزيج الجيني الغريب، لكن من الواضح أن هناك ميلًا كبيرًا لدى الأطفال لتبني نفس العادات الغذائية التي يتبعها آباؤهم.
أمراض القلب
- وتنتقل العديد من الأمراض التي تصيب القلب عبر الجينات الوراثية، وأهمها مرض “البروجادا”.
- هذا المرض يعني وجود إيقاع قلب غير طبيعي وطبيعي.
- إذا حصلت على الجين، فمن المحتمل جدًا أن يتأثر الأطفال وسيحتاج جميع أفراد الأسرة إلى إجراء تخطيط كهربية القلب.
- يتم علاجه عن طريق وضع جهاز تنظيم ضربات القلب في الجسم لتصحيح هذا الخلل غير الطبيعي في ضربات القلب.
إقرأ أيضاً:
الأمراض الوراثية الوراثية النادرة
هناك مجموعة من الأمراض الوراثية النادرة التي تحدث في جميع أنحاء العالم ونصفها على النحو التالي:
الهيموفيليا
- وهو مرض وراثي، أي أن الدم يفتقر إلى عوامل التخثر.
- ويلزم إجراء تحاليل معملية واختبارات خاصة للكشف عن عوامل التخثر المفقودة في خلايا الدم.
تاي ساكس
- وهو مرض وراثي يؤدي إلى الوفاة المبكرة للشخص المصاب.
- يؤدي فقدان إنزيم يسمى “HEX-A” في الجسم إلى تدمير تدريجي للجهاز العصبي.
- مع العلم أنه لا يوجد علاج، بل كل الأدوية وأكثر للتخفيف من حدة الأعراض.
داء الكريات المنجلية
- إذا كان جين الخلية المنجلية 1 موجودًا، فلا يمكن أن تكون مصابًا بالمرض.
- وبما أن العدوى التي يمكن أن تحدث عن طريق وراثة الجينات من كلا الوالدين، تتطلب وجود جينين، يتم مضاعفة جرعة خلايا الدم الحمراء، وبالتالي يحدث فقر الدم المنجلي.
تليّف كيسي
- ووفقا لتقارير المعهد الوطني لبحوث الوراثة البشرية، فقد تم تحديد هذا ليكون واحدا من أكثر الأمراض شيوعا.
- يسبب التليف الكيسي وجود جسم مخاطي سميك للغاية وشديد اللزوجة، مما يؤدي إلى احتقان الرئة.
- ومن ثم يتأثر البنكرياس مما يؤثر على القدرة على التنفس وعمليتي الشهيق والزفير.
- فبالإضافة إلى تأثيره وانسداده على الجهاز الهضمي فإنه يلعب دوراً في عدم القدرة على امتصاص العناصر الغذائية.
الجينات الوراثية لفيروس كورونا
من الأمراض التي ظهرت مؤخراً وانتشرت في جميع أنحاء العالم هي الإصابة بكوفيد 19، وبعد الدراسات والفحوصات الطبية الدولية ظهرت النتائج التالية:
- وأكد الخبراء أن العوامل الوراثية هي السبب الرئيسي للإصابة بكورونا أو الحماية منه وعدم التعرض لمخاطره.
- وتبين أن المقاومة تحدث من خلال العوامل الوراثية لدى أولئك الذين لا يصابون بالمرض على الرغم من مخالطتهم لبعض الأشخاص الحاملين لفيروس كورونا.
- هناك أشخاص لديهم جهاز مناعي قادر على مقاومة أي فيروس وارد، وتلعب العوامل الوراثية المكتسبة في الجسم دوراً مهماً في ذلك.
إقرأ أيضاً: